小型拉曼光谱仪问题集锦，您想知道的里面都有！！！收藏贴（五）

四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案?

　　1. 改变光路，从上往下照，而样品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在样品溶液上。

　　2. 使用流动泵，使激光打在液体的线上。没试过，但是我觉得这个方法不好。

四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准 说明书上说就用汞灯就可以 但是我却根本测量不出来峰 更不用说准确位置的峰了。

　　[1]用以光谱校准的汞灯谱，最好与样品几乎同时测量，比如，刚刚测完样品后，或在测量样品之前。目的是为了减少光栅漂移造成的误差。

　　[2]如果你能看到样品的谱线，按道理也应该能看到汞灯的谱线，只要汞灯放好在样品位置上，并且汞的谱线足够强。请检查光路是否校准。之前请确信：汞灯是否在你的测量范围有谱线。

　　[3]如果你不是校准高于1500cm^-1的谱线，那么Fenchone是很好的拉曼标准样品。

四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意?

　　1. 刻蚀的时间注意下 还是挺好做得

　　2. 基底的制备,用硝酸腐蚀,首先,你的银片质量要过关,表面的杂志要除掉,所以银片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蚀的时间,这个是很重要的

四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的。刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么?

　　1. 有白光系统的，直接在屏幕上估算

　　2. 有标尺的，通常3个u，100倍

　　3. 不好测，你实际看到的要大于实际的光斑!

四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢?

　　D峰是无序化峰(disorder)，D与G峰都是有sp2引起的。

　　1585cm−1 左右的拉曼峰是体相晶态石墨的典型拉曼峰，称G带。此峰是石墨晶体的基本振动模式，其强度与晶体的尺寸有关。1360cm−1 处的拉曼峰源自石墨碳晶态边缘的振动，称为D 带。这两处拉曼峰为类石墨碳(如石墨，碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰。

四十六、激光和FT拉曼的区别?

　　FT Raman可以减少荧光干扰这个说法没错。

　　你的研究目的是什么?FT Raman和激光显微Raman应用领域是有一定差别的。

　　一般说来，做有机或高分子研究用FT Raman多些，做材料研究用激光Raman多些。

　　另外，你还要注意选择合适的激发波长。

四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型?是否与激光的线型有关?

　　1. 来自于振荡的偶极矩的辐射，经典的电磁场理论可以证明Raman的峰是一个Lorentzian形状。但是实际上得到的Raman的峰是一个在Raman峰本身的形状，(natural lineshape),仪器的传输函数(instrumental transfer function)和无序诱发的振荡的分布(disorder-induced distribution of vibrators)之间的卷积积分(convolution).它经常被认为是高斯或者Voigt函数(一个完美的lorentzian和高斯函数的对称卷积)。

　　2. 通常，晶体的峰用Lorentz解析，非晶的用Gaussian解析比较合适。

四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡?

　　据我所知,这个东西还不是完全的即插即用,操作系统是不能完全识别的,需要认为安装驱动程序才能使用.

四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置?

　　D 缝的位置应该是在1360cm-1左右，可能会有正负10左右的偏差，

　　G 峰的位置应该是在1570cm-1左右，可能会有偏差的。

　　D+G也就是两个数相加，大概是在2930cm-1左右!

五十、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙!

　　换一个激发波长测同样范围,1400出现就可定性为拉曼信号.或测Anti-Stocks拉曼谱,-1400有对应信号也可证实其为拉曼信号.反之则为发光信号.